Daten präsentiert auf dem Annual Scientific Meeting der Heart Failure Society of America am 30. September 2022Oakville, Ontario – (Newsfile Corp. – 3. Oktober 2022) – Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) („Cardiol“ oder das „Unternehmen“), ein Life-Sciences-Unternehmen in der klinischen Phase mit Schwerpunkt auf der Forschung und klinischen Entwicklung von entzündungshemmenden und antifibrotischen Therapien zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ("CVD"), gab heute bekannt, dass Studienergebnisse zeigen, dass der aktive pharmazeutische Inhaltsstoff ("API") in CardioRx™ die Umkehrung hemmt und auch fördert von Mechanismen, von denen bekannt ist, dass sie beim Auftreten und der Entwicklung von fibrotischer CVD eine Rolle spielen.Die Daten wurden von seinen Forschungsmitarbeitern vom Houston Methodist DeBakey Heart & Vascular Center auf dem jährlichen wissenschaftlichen Treffen der Heart Failure Society of America ("HFSA2022") präsentiert.Das Poster mit dem Titel „Cannabidiol Inhibits Endothelial-to-Mesenchymal Transition and also Promotes the Reverse Process in vitro“ wurde in der Kategorie „Basic and Translational Science“ des wissenschaftlichen Programms der HFSA2022 präsentiert.Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass der API in CardioRx™ die Herzfunktion schützt und eine antifibrotische Wirkung zeigt, die möglicherweise durch den Übergang vom Endothel zum Mesenchym ("EndoMT") vermittelt wird.„Unsere Forschungsmitarbeiter vom Houston Methodist DeBakey Heart & Vascular Center haben zuvor gezeigt, dass CardiolRx™ die Herzfunktion in einem vorklinischen Modell der Herzinsuffizienz erhält -fibrotische Mechanismen mit therapeutischem Potenzial bei Herzinsuffizienz", sagte Dr. Andrew Hamer, Chief Medical Officer und Head of Research & Development von Cardiol Therapeutics."Diese Ergebnisse, zusammen mit zuvor gemeldeten präklinischen In-vivo-Daten, die eine entzündungshemmende Aktivität zeigen, untermauern unseren Plan, die Entwicklung einer neuartigen subkutanen Formulierung von CardioRx™ zur Anwendung bei Herzinsuffizienz voranzutreiben."EndoMT ist ein komplexer biologischer Prozess, bei dem eine Endothelzelle, der Hauptzelltyp in der Innenauskleidung von Blutgefäßen, eine Reihe von molekularen Ereignissen durchläuft, die ihre Eigenschaften in Richtung einer mesenchymalen Zelle, wie z. B. eines Myofibroblasten, verändern.Myofibroblastenzellen sind die primären Zellen während der Wundheilung und Fibrose.Es gibt immer mehr Beweise dafür, dass EndoMT an CVD bei Erwachsenen beteiligt ist, und es wurde beschrieben, dass der Mechanismus zur Myokardfibrose beiträgt, einem wichtigen Teil des Herzumbaus, der zu Herzversagen führen kann.In der Studie wurde EndoMT in HUVEC-Zellen, einem Modellsystem zur Untersuchung der Funktion menschlicher Endothelzellen, unter Verwendung einer Wirkstoffkombination (L-NAME und Angiotensin-II) induziert.EndoMT wurde durch Immunfluoreszenz ("IF") für endotheliale (CD31) und mesenchymale (Vimentin) Marker charakterisiert.CardioRx™ wurde während des EndoMT-Induktionsprozesses hinzugefügt und an Tag 4 nach der Induktion wurden IF-Studien durchgeführt.Es wurde gezeigt, dass CardiolRx™ die Expression des mesenchymalen Markers Vimentin dosisabhängig reduziert.Getrennt davon wurde CardioRx™ zu EndoMT-transformierten Zellen hinzugefügt (nach Tag 4 von EndoMT), und IF-Studien wurden an Tag 8 durchgeführt. In diesem Experiment wurde gezeigt, dass CardioRx™ die Vimentin-Expression reduziert, was auf eine Umkehrung von EndoMT in vitro hindeutet.Dies beweist, dass die kardioprotektiven Eigenschaften von CardioRx™ teilweise auf die Modulation von EndoMT zurückzuführen sind.Über die Heart Failure Society of AmericaDie Heart Failure Society of America ("HFSA") ist eine multidisziplinäre Organisation, die daran arbeitet, die Behandlung von Herzinsuffizienz durch Zusammenarbeit, Bildung, Forschung, Innovation und Interessenvertretung zu verbessern und zu erweitern.Zu den Mitgliedern gehören Ärzte, Wissenschaftler, Krankenschwestern, Krankenpfleger, Apotheker und Patienten.Das jährliche wissenschaftliche Treffen der HFSA bringt diese Mitglieder zusammen, um Fortschritte in der Grundlagenforschung und der klinischen Behandlung von Herzinsuffizienz zu kommunizieren.Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) ist ein Life-Sciences-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Erforschung und klinische Entwicklung von entzündungshemmenden und antifibrotischen Therapien zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen („CVD“) konzentriert.Der führende Produktkandidat des Unternehmens, CardiolRx™, ist ein orales Arzneimittel, das klinisch für den Einsatz bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt wird.Cardiol hat von der FDA die IND-Genehmigung erhalten, klinische Studien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CardiolRx in zwei Orphan-Drug-Indikationen durchzuführen: (i) eine multinationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie (die „ARCHER "-Studie) bei akuter Myokarditis, einer wichtigen Ursache für akutes und fulminantes Herzversagen bei jungen Erwachsenen und eine der Hauptursachen für plötzlichen Herztod bei Personen unter 35 Jahren;und (ii) eine multizentrische Open-Label-Pilotstudie der Phase II bei rezidivierender Perikarditis (Entzündung des Perikards), die mit Symptomen wie schwächenden Brustschmerzen, Kurzatmigkeit und Müdigkeit verbunden ist und zu körperlichen Einschränkungen und verminderter Qualität führt des Lebens, Besuche in der Notaufnahme und Krankenhausaufenthalte.Darüber hinaus wird CardiolRx in einer multinationalen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie der Phase II/III (der „LANCER“-Studie) untersucht.LANCER wurde entwickelt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von CardioRx als kardioprotektive Therapie zur Reduzierung schwerer kardiovaskulärer und respiratorischer Ereignisse bei mit COVID-19 ins Krankenhaus eingelieferten Patienten mit einer Vorgeschichte oder Risikofaktoren für CVD zu bewerten und den Einfluss von CardioRx zu untersuchen über wichtige Biomarker im Zusammenhang mit Herzerkrankungen.Cardiol entwickelt außerdem eine subkutane Formulierung von Cannabidiol, die auf Entzündungen und Fibrose abzielt, die mit der Entwicklung und dem Fortschreiten von Herzinsuffizienz einhergehen – einer der häufigsten Todesursachen und Krankenhausaufenthalte in den Industrieländern, mit den damit verbundenen Gesundheitskosten in den USA von über 30 Milliarden US-Dollar pro Jahr.Weitere Informationen zu Cardiol Therapeutics finden Sie unter cardiorx.com.Warnhinweis zu zukunftsgerichteten Informationen:Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Informationen“ im Sinne der geltenden Wertpapiergesetze.Alle Aussagen, mit Ausnahme von Aussagen über historische Tatsachen, die sich auf Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, von denen Cardiol glaubt, erwartet oder erwartet, dass sie in der Zukunft eintreten werden, könnten oder könnten, sind „zukunftsgerichtete Informationen“.Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen können unter anderem Aussagen über den Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung entzündungshemmender und antifibrotischer Therapien zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und den Plan des Unternehmens beinhalten, die Entwicklung einer neuartigen subkutanen Formulierung von zu fördern CardioRx™ zur Anwendung bei Herzinsuffizienz.Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen spiegeln die aktuellen Erwartungen oder Überzeugungen von Cardiol auf der Grundlage der ihr derzeit verfügbaren Informationen wider und basieren auf bestimmten Annahmen und unterliegen auch einer Vielzahl bekannter und unbekannter Risiken und Ungewissheiten und anderer Faktoren, die die tatsächlichen Ereignisse verursachen könnten oder Ergebnisse wesentlich von zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, die in den zukunftsgerichteten Informationen ausdrücklich oder implizit enthalten sind, und sind keine Garantien für zukünftige Leistungen (und sollten nicht als solche betrachtet werden).Diese Risiken und Ungewissheiten und andere Faktoren umfassen die Risiken und Ungewissheiten, auf die im jährlichen Informationsformular des Unternehmens vom 23. März 2022 verwiesen wird, sowie die Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit der Produktvermarktung und klinischen Studien.Diese Annahmen, Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren sollten sorgfältig abgewogen werden, und Anleger sollten sich nicht unangemessen auf die zukunftsgerichteten Informationen verlassen.Alle zukunftsgerichteten Informationen gelten nur für das Datum, an dem sie gemacht wurden, und, sofern nicht durch geltende Wertpapiergesetze vorgeschrieben, lehnt Cardiol jede Absicht oder Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Informationen zu aktualisieren oder zu überarbeiten, sei es aufgrund neuer Informationen Informationen, zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse oder Sonstiges.Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:Trevor Burns, Investor Relations +1-289-910-0855 trevor.burns@cardiolrx.comUm die Quellversion dieser Pressemitteilung anzuzeigen, besuchen Sie bitte https://www.newsfilecorp.com/release/139209Pfizer, BioNTech, Moderna, Merck und GSK sind in diesem Analysten-Blog enthalten.Die Relmada-Aktie stürzte am Donnerstag ab, nachdem die Depressionsbehandlung einen Test der letzten Phase nicht bestanden hatte, was dazu beitrug, den Rivalen Axsome zu stärken.Die AXSM-Aktie stieg stark an.Hin und wieder „Herstellungsverzögerungen“ bei Teva Pharmaceutical sind der Grund für den Adderall-Mangel, der in den letzten Wochen in Amerika vor sich ging, sagte die US Food and Drug Administration diese Woche.Amphetamin-Mischsalze, einschließlich Adderall, sind von der FDA für die Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Narkolepsie zugelassen.Die FDA sagt, dass es zwar einen Mangel gibt, aber alternative Therapien, einschließlich der Version mit verlängerter Freisetzung von Amphetamin-Mischsalzen, die Angehörigen der Gesundheitsberufe zur Verfügung stehen.VBI Vaccines (VBIV) geht eine Partnerschaft mit Agenus ein, um eine Studie zur Bewertung von VBI-1901 des ersteren in Kombination mit Balstilimab des letzteren bei primärem Glioblastom durchzuführen.Die fünf größten Biotech-Aktien von heute haben mehrere Gemeinsamkeiten: starke Ratings.Einige zeigen auch vielversprechende Charts und sind Tech Leader.Die Aktien von Novavax Inc. (NVAX) fielen am Donnerstag im vorbörslichen Handel um 3,4 %, nachdem das Unternehmen bekannt gab, dass seine Kombination aus COVID-19-Impfstoff und Grippeschutzkandidat in einer klinischen Phase-1/2-Studie eine Immunantwort auslöste.Novavax sagte auch, dass die Sicherheit und Verträglichkeit des Kombinationsimpfstoffs mit dem Erhalt eines eigenständigen COVID-19-Impfstoffs oder einer Grippeimpfung vereinbar sei, und plant, in diesem Jahr eine bestätigende klinische Phase-2-Studie zu beginnen.Die Aktie von Novavax ist in diesem Jahr um 85,8 % gefallen, während der S&P 500 (SPX) um 24,7 % gefallen ist.Der britische Arzneimittelhersteller GSK meldete Teilergebnisse einer Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffstudie, die mit den neuesten Daten von Pfizer zumindest konkurrenzfähig zu sein scheinen.Die Änderung repräsentiert Gileads Fokus auf die Forschung, die sich nun auf den südlichen Teil des 72 Hektar großen Campus in Foster City konzentriert.Investoren bevorzugen diese Branche oft in schwierigen Zeiten, weil ihre Gewinne weniger gefährdet sind – Patienten können nicht auf die Produkte verzichten, die diese Unternehmen verkaufen.Die Aktien von Axsome Therapeutics (NASDAQ: AXSM), Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) und Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX) sind in diesem Jahr tatsächlich gestiegen, und es sieht nicht so aus, als würden diese Trends in absehbarer Zeit enden.Axsome Therapeutics zog die Aufmerksamkeit der Investoren auf sich, als es sich der Produktkommerzialisierung näherte.Eine Flut von Ankündigungen am Donnerstag zu COVID-Impfstoffen und -Boostern bot weitere Beweise und Unterstützung für die neuen bivalenten Booster, die auf die dominantesten Virusstämme abzielen, und Experten hoffen, dass sie mehr Amerikaner davon überzeugen werden, die aktualisierte Impfung zu erhalten.Befolgen Sie diese fünf Schritte, um die richtige Entscheidung zu treffen, wenn die offene Registrierung für Medicare am Samstag beginnt.Diese Gesundheitsaktie ist in dieser Woche um über 9 % gestiegen und liegt innerhalb von 3 % eines Kaufpunkts auf dem Chart.Die Aktien stiegen aufgrund von Nachrichten über die Behandlung von Fettleibigkeit.Die vorläufigen Datenergebnisse sind die ersten aus menschlichen Tests der Aufnahmen bei Personen, die mindestens 18 Jahre alt sind.Das erste Quartal 2021 war ein Wendepunkt für Shockwave Medical, sagt Chief Executive Doug Godshall.Seitdem ist die SWAV-Aktie sprunghaft gestiegen.Von John Vandermosten, CFA Klinische Ergebnisse der NASDAQ:TLSA für den zweiten Patienten mit SPMS In einer Pressemitteilung vom 20. September stellte Tiziana Life Sciences PLC (NASDAQ:TLSA) kontinuierliche klinische Verbesserungen bei seinem zweiten Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (SMPM) fest.Die relevanteste Leistung war eine Verbesserung des Gehens und der Stabilität nach drei zusätzlichen Monaten intranasaler ForalumabPeyton Stover, 23, suchte ihren Arzt wegen Symptomen auf, von denen sie dachte, dass sie mit Arbeitsstress zusammenhängen, fand dann aber heraus, dass sie schwanger war und dass es Komplikationen gabListe der Omicron-Symptome: Omicron BA.4 und BA.5 können andere Symptome aufweisen als frühere Covid-Stämme.Worauf ist zu achten.Boots erfreut sich dank seines neuen Mittels zur Behandlung der erektilen Dysfunktion, das mit Viagra konkurriert, einer Verkaufssteigerung.Erfahren Sie mehr über das medizinische Zentrum in Tijuana, wo Sie eine Behandlung mit diesem Ansatz erhalten könnenIm Falle einer Zulassung wird das Valoctocogen Roxaparvovec von BioMarin (BMRN) die erste Gentherapie zur Behandlung von Hämophilie A in den Vereinigten Staaten sein.Eine Entscheidung der FDA ist am 31. März 2023 fällig.