BPC 157 hat eine starke entzü Ndungshemmende Aktivitä T in den akuten und chronischen Entzü Ndungmodellen. Tatsä Chlich schlagen einleitende Resultate in den klinischen Studien vor, dass BPC 157 ein wichtiges therapeutisches Hilfsmittel fü R die Behandlung der entzü Ndlichen Darmkrankheit werden kann. BPC 157 wurde, um die heilende Wunde zu beschleunigen gezeigt und einen markierten angiogenischen Effekt zu haben. Zusä Tzlich erleichtert es erheblich das Heilen des Knochenbruchs in den Ratten. Dieses Peptid weist auch einen osteogenischen Effekt auf, der erheblich das Heilen des segmentalen Knochendefektes verbessert. BPC 157 beschleunigt das Heilen der transected Ratte Achillessehne und des transected Ratteoberschenkelmuskelmuskels

Pentadecapeptide BPC 157, bestanden aus 15 Aminosä Uren, ist eine teilweise Reihenfolge des Karosserienschutzmittels, (BPC) das innen entdeckt wird und vom menschlichen gastrischen Saft lokalisiert. Experimentell ist es demonstriert worden, um das Heilen vieler verschiedenen Wunden, einschließ Lich transected Ratte Achillessehne zu beschleunigen.  

Diese Studie war konzipiert, um den mö Glichen Mechanismus von BPC 157 nachzuforschen, um das Heilen der verletzten Sehne zu erhö Hen. Das Ergebnis der Sehnefibroblasten von den Sehne explants, die mit oder ohne BPC 157 gezü Chtet wurden, wurde geprü Ft. Resultate zeigten, dass BPC 157 erheblich das Ergebnis von Sehne explants beschleunigte. Zellenstarke verbreitung der kultivierten Sehnefibroblasten, die von der Ratte Achillessehne berechnet wurden, wurde nicht direkt durch BPC 157 beeinfluß T, wie durch MTT Wertbestimmung ausgewertet.  

Jedoch wurde das Ü Berleben BPC 157 der behandelten Zellen erheblich unter dem H (2) O erhö Ht (2) Druck. BPC 157 erhö Hte deutlich die in-vitrosystemumstellung der Sehnefibroblasten in einer mengenabhä Ngigen Weise, wie aufgedeckt durch transwell Filter-Systemumstellungwertbestimmung. BPC 157 dosieren auch beschleunigten abhä Ngig das Verbreiten der Sehnefibroblasten auf Kulturtellern. Die Actinentstehung, wie, indem man FITC-phalloidinbefleckte, entdeckt wurde in BPC 157 behandelten Fibroblasten verursacht. Der Proteinausdruck und die Aktivierung von FAK und von paxillin wurden durch westliche Fleckanalyse festgestellt, und die Phosphorylierungniveaus von FAK und von paxillin waren die Dosis, die abhä Ngig durch BPC 157 erhö Ht wurde, wä Hrend die Gesamtmengen des Proteins unverä Ndert waren
 
Abschließ End fö Rdert BPC 157 das ex Vivo-Ergebnis der Sehnefibroblasten von den Sehne explants, vom Zellenü Berleben unter Druck und von der in-vitrosystemumstellung der Sehnefibroblasten, die wahrscheinlich durch die Aktivierung der FAK-paxillin Bahn vermittelt wird



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