Stars Antikörper 2 Neutralisierende Antikörper Schnelltest Diagnosetest

Produktbeschreibung Neutralisierender Antikö Rper der Antikö Rper-schneller Prü Fungs-Diagnoseprü Fungs-Stern-2Warum Notwendigkeits-Prü Fungs-neutralisierende A

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Produktbeschreibung

Neutralisierender Antikö Rper der Antikö Rper-schneller Prü Fungs-Diagnoseprü Fungs-Stern-2

Warum Notwendigkeits-Prü Fungs-neutralisierende Antikö Rper?
 
Der Inhalt von erwischt neutralisierende Antikö Rper in der Karosserie ist ein wichtiger Anzeiger zur Auswertung die Wirksamkeit des Impfstoffs. Die Karosserie der Patienten produziert Anti-Vir Antikö Rper einige Tage oder eine Woche, nachdem infiziert mit dem neuen neuen Vir, unter ihnen unter ihnen und neutralisiert Antikö Rper, sind Antikö Rper mit Anti-vir Aktivitä T. Obgleich sie nur ein kleines Teil des Gewichts der Anti-vir Antikö Rper erklä Ren, neutralisierende Antikö Rper das Vir-Oberflä Chenprotein kennzeichnen kö Nnen, blocken das Vir vom Binden zu den spezifischen Empfä Ngern auf der Zellenoberflä Che, dadurch sieverhindern sieverhindern, dass das Vir fortfä Hrt, menschliche Zellen einzudringen
Neutralizing Antibodies Rapid Test Diagnostic Test Stars 2 Antibody
Merkmale

A. Blutprü Fung, Fingerstick Vollblut ist bearbeitbar
B. Sperre ist 50ng/mL
C. Einfach zu benü Tzen, kein zusä Tzliches Material benö Tigt, um die Wertbestimmung laufen zu lassen

D. Kleines Probenmaterial wird benö Tigt. 10ul des Serums, des Plasmas oder des 20ul des Vollblutes sind genug.
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Autorisiert  Bescheinigungen  fü R Prü Fungs-neutralisierenden Antikö Rper der Stern-2

  1. CER genehmigt
  2. Chinas weiß E Liste genehmigte Vir-neutralisierende Antikö Rperrapid-Prü Fung 2019 Vir-Prü Fungsinstallationssatzhersteller und 2019 
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Produktinformation  fü R Prü Fungs-neutralisierenden Antikö Rper der Stern-2
Verwendet fü RBefund fü R neutralisierende Antikö Rper im Blut
ProbenmaterialSerum, Plasma oder Vollblut
BescheinigungCE/ISO13485/White Liste
MOQ10000 Prü Fungen
Lieferfrist1 Woche nach erhalten Zahlung
VerpackungKasten 20 Prü Fungsinstallationssä Tze/Verpackung
50 Kä Sten/Karton
Karton-Grö ß E: 64*44*39cm
Prü Fungs-Daten50ng/mL abschneiden
Lagerbestä Ndigkeit18 Monate
Produktionskapazitä T1 Million/Woche
ZahlungBankü Berweisung
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Produzenten auf Prü Fungs-neutralisierenden Antikö Rper der Stern-2 prü Fen
Die Prü Fungseinheit, -probenmaterial, -buffer und/oder -bediengerä Te zur Raumtemperatur abgleichen lassen (15-30° C) vor Prü Fung.
1. Den Beutel zur Raumtemperatur holen, bevor Sie sich ö Ffnen. Die Prü Fungseinheit vom gedichteten Beutel entfernen und sie so bald wie mö Glich verwenden.
2. Die Prü Fungseinheit auf eine saubere und horizontale Oberflä Che platzieren.

Fü R Serum-oder Plasma-Probenmaterialien:
Den Tropfenzä Hler vertikal anhalten, das Probenmaterial bis zur Fü Lle-Zeile (μ L ungefä Hr 10) zeichnen, und das Probenmaterial auf die Probenmaterialvertiefung (S) der Prü Fungseinheit ü Bertragen, dann 3 Absinken des Buffers (μ L ungefä Hr 90) hinzufü Gen und den Timer beginnen. Abbildung unten sehen. AbfangenLuftblasen in der Probenmaterialvertiefung (S) vermeiden.
Fü R Probenmaterialien des Vollblut-(Venipuncture/Fingerstick):
Zu einen Tropfenzä Hler verwenden: Den Tropfenzä Hler vertikal anhalten, das Probenmaterial 0.5-1 cm ü Ber der Fü Lle-Zeile zeichnen, und 2 Absinken des Vollblutes (μ L ungefä Hr 20) auf die Probenmaterialvertiefung (S) der Prü Fungseinheit ü Bertragen, dann 3 Absinken des Buffers (UL ungefä Hr 90) hinzufü Gen und den Timer beginnen. Abbildung unten sehen.


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- Positiv (+): Nur c-Zeile erscheint oder t-Zeile ist gleich c-Zeile oder schwä Cher als c-Zeile. Sie zeigt an, dass Antikö Rper im Probenmaterial neutralisieren.
- Negativ (-): Erscheinen die t-Zeile und die c-Zeile, wenn die Intensitä T der t-Zeile stä Rker als c-Zeile ist. Sie zeigt an, dass es keine neutralisierenden Antikö Rper im Probenmaterial gibt, oder sonst sind der Titer der neutralisierenden Antikö Rper von sehr niedrigem.
- Unzulä Ssig: Steuerzeile kann erscheinen nicht. Unzureichender Probenmaterialdatenträ Ger oder falsche prozedurale Techniken sind die hö Chstwahrscheinlichen Grü Nde fü R Steuerzeile Stö Rung. Die Prozedur wiederholen und die Prü Fung mit einer neuen Prü Fung wiederholen. Wenn das Problem weiter besteht, einstellen, den Prü Fungsinstallationssatz sofort zu verwenden und mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung treten.
Erwartete Resultate als Schutzimpfung-Referenz.
Die Resultate, wenn man Schutzimpfung werden erwartet, wie unten zu sein trä Gt.
- Vor erster Dosis: Negativ durch schnelle Prü Fung
Die Resultate wenn, Schutzimpfung 19 tragend, werden erwartet, um wie unten zu sein.
- Vor erster Dosis: Negativ durch schnelle tes
3 Wochen nach erster Dosis: Schwaches oder mittleres Positiv
- 1 Woche nach zweiter Dosis: Mittlere oder hoch positiv
- 2 Wochen nach zweiter Dosis: Mittlere oder hoch positiv

Kundenfeedback: 5 Tropfenzä Hler vollstä Ndiger blood+ 2 Tropfenzä Hlerbuffer

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Firma-Profil

Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd. Ist eine R& D-gegrü Ndete Firma, die in Hangzhou gelegen ist. Immunobio ist als ursprü Nglicher Entwerfer und Lieferant des recombinant Proteins in stromaufwä Rts von in-vitrodiagnosebereich weithin bekannt. Immunobio ist auch ein professioneller schneller Prü Fungshersteller, der neue Technologie in den Veterinä Rdiagnose- und menschlichen medizinischen Diagnoseindustrien hat. Immunobio hat mehr als 30 autorisierte Patente auf dem IVD-Gebiet und mehr als 20 in Ü Berprü Fung

Um gegen den Ring 19 zu kä Mpfen, hat Immunobio eine Reihe der schnellen Diagnoseprü Fung auf Coil-19 entwickelt. In frü H - Februar 2020, gaben wir die Antikö Rper-schnelle Prü Fung des Ring-19 IgG/IgM fü R die IgG und IgM Antikö Rper Prü Fung frei. Dann im September, hat Immunobio erfolgreich die Ring Antigen-schnelle Prü Fung (coil-19 AG) entwickelt um das schnelle Screening der Antigenprü Fung zu unterstü Tzen. Im Dezember 2020 wurde eine Ring 19 neutralisierende Antikö Rper-schnelle Prü Fung (Coil-19 AB) im Erfolg entwickelt, um den schü Tzenden Status der neutralisierenden Antikö Rper im Blut der Leute anzuzeigen

Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd. Tut und wird fortfahren, erfinderische Forschung und Entwicklung auf dem IVD-medizinischen Diagnosegebiet zu tun. Immunobio hä Lt unsere Versprechung, die erfinderischen und konkurrierenden Produkte fü R eine gesunde Welt zur Verfü Gung zu stellen

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Certifcations
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Logistik

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Unser Service 
  1. Fabrikpreis, angemessen und konkurrierend
  2. OEM/ODM Service, nicht nur verpacken und Markenkundenbezogenheit, haben wir unser eigenes Labor und R& D-Team, die Markenartikel fü R Abnehmer entwickeln und anpassen kö Nnen
  3. Timly und schnell Feed-back, immer wenn und ü Berall fü R Kundendienst
  4. Berufsausbildung- und Qualitä Tsproben zur Verfü Gung stellen, um Abnehmern zu helfen, den Markt zu entwickeln
  5. Flexible handelnmethoden, zum des Abnehmers und der Geschä Ftsbedü Rfnisse zu erfü Llen
Schnellere Prü Fungsinstallationssä Tze
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FAQ 

Frage 1: Kann ich Proben vor Spielstapelordnung erhalten?
A: Qulaified Probe ist, einzeln auffü Hrt in Verbindung treten bitte mit unseren Verkä Ufen erhä Ltlich

Frage 2: Wie ü Ber das MOQ?
A: MOQ ist mehr als „0“, aber unser Verkaufsteam teilt Sie, wie viel zur Ordnung auf den Produkten grü Ndete, die Sie benö Tigen, nationale Marktlagen, Kosten der internationalen Logistik und andere Faktoren mit

Frage 3: Wie ü Ber die Qualitä T?
A: Wir erhalten bereits CER und auch auf der weiß En Liste der chinesischen Regierung auß Erdem kö Nnen Sie unsere Testergebnisauswirkung auf das wesite des deutschen Gesundheitsministeriums finden

Frage 4: Wo ist Ihre Fabrik? Kann ich Ihre Fabrik besichtigen?
A: Wir sind in Hangzhou, Alibaba, das auch innen hier, halbe Stunde von Shanghai durch Hochgeschwindigkeitszug gelegen ist. Sie werden zu jeder Zeit begrü ß T, dem Sie uns besuchen

Frage 5: Sie tun Fabrik oder Handelsfirma
A: Wir sind Fabrik, ist alles Produkt, das wir angeben, R& D und Erzeugnis durch ourself.

Frage 6: Wie kann ich zahlen?
A: Sie kö Nnen USD, EURO u. RMB ü Ber T/T, PayPal oder westliches Verbindungsstü Ck zahlen

Frage 7: Welche Bescheinigung Sie haben:
A: CE/ISO13485
 

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