Hochwertig fü R Schö Nheits-Einspritzung-Peptide Follistatin 344
Name: Follistatin 344
Follistatin 344 Bedingung: 1mg/vial, 10vial/box 
Funktion: Muskel-Wachstum, zusammen mit GHRP, offensichtlicher Effekt

Synonyme: FST, Rumpfstation, Activin-bindenes Protein
Aussehen: Steriles gefiltertes Weiß Lyophilisiert (gefriertrocknet)
Hersteller: Quanao
Reinheit (durch HPLC): 99.00%
Quelle: Escherichia Coli
Kö Rperliches Aussehen: Steriles gefiltertes Weiß Lyophilisiertes (gefriertrocknetes) Puder
Formulierung: Lyophilisiert von einer starken (1mg/ml) Lö Sung, die keine Zusä Tze enthä Lt
Lö Slichkeit: Es wird empfohlen, um das lyophilisierte Follistatin in sterilem 18MΩ -cm H2O wieder herzustellen nicht weniger als 100μ G/ml, die zu anderen wä Sserigen Lö Sungen dann weiter verdü Nnt werden kö Nnen
Stabilitä T: Lyophilisiertes Follistatin obgleich Stall bei Zimmertemperatur fü R 3 Wochen
Fü R langfristige Lagerung wird es empfohlen, um ein Trä Gerprotein hinzuzufü Gen (0.1% HAT oder BSA).
Frieren-Tauenschleifen bitte verhindern
Reinheit: Grö Sser als 95.0%, wie durch (a) Analyse nach RP-HPLC (b) Analyse nach SDS-PAGE festgestellt.
Speicherzustä Nde: Aviod Shunshine und halten zugestö Pselt
Verpackung: 1mg/Phiole, 2mg/Phiole

Wie funktioniert es?
Es ist auch wert das Unterstreichen, dass myostatin eine regelnde Rolle in der Fibrosis des skelettartigen Muskels haben kann; Zu viel myostatin kann Gewebefunktion beeinträ Chtigen und chronische Krankheit in den lebenswichtigen Organen, in den Geweben und im Knochenmark verursachen
In zusä Tzlichem zur Aufhebung der degenerativen Eigenschaften von myostatin, unterdrü Ckt follistatin auch die pituitä Re Flanschsynthese und die Absonderung des Follikel-anregenden Hormons (FSH). Hohe FSH Stufen in den Mä Nnern kö Nnen anzeigen, dass Testikel nicht richtig arbeiten; Diese Bedingung begrenzt Muskelwachstum, Wiederanlauf und normale hormonale Funktion
Jedoch wirken FSH Stufen, die zu niedrige Dose auch negativ sind, Gesundheit und reproduktive Fä Higkeiten aus. Wä Hrend einige myostatin Hemmnisse wie Trichostatin A  (TSA) tä Gliche Verwaltung benö Tigen, wurden erhö Hte Niveaus von FS344 bis 15 Monate nach Anfangseinspritzung beobachtet. Der Mangel an Notwendigkeit an der tä Glichen Verwaltung bildet follistatin eine attraktive Alternative fü R die Aufhebung von myostatin. Die neue Zunahme der Aufmerksamkeit in der Wissenschaftsgemeinschaft auf follistatin und anderen myostatin Hemmnissen liegt am Wunsch, Alternativmittel zu finden, Muskelstö Rungen zu behandeln hauptsä Chlich; Die populä Rste aktuelle Option ist Androgensteroide, die einige Nebenwirkungen und langfristige Gesundheitsrisiken aufwerfen. An diesem Punkt konnten Sie dich wundern, warum follistatin Gebrauch nicht in den Bodybuildern und in anderen Athleten weiterverbreitet ist. Im Folgenden Kapitel prü Fen wir die aktuelle Forschung auf follistatin und ob es Muskelmass. Aufbaut
 
Allgemeine Informationen oben von UniProt
 
GDF-8/Myostatin/MSTN ist ein Bauteil der morphogenetischen Proteinfamilie (BMP) des Knochens und des TGF-Betasuperfamily. Diese Gruppe Proteine wird durch eine mehrbasische proteolytische aufbereitende Site gekennzeichnet, die zerspaltet wird, um fä Llige proteinhaltige sieben konservierte Cysteins zu produzieren Rü Ckstä Nde eines. Die Bauteile dieser Familie sind Regler des Zellenwachstums und -unterscheidung in den embryonalen und erwachsenen Geweben. GDF-8/Myostatin/MSTN wird in hohem Grade im skelettartigen Muskel ausgedrü Ckt, und myostatin Verlust-vonfunktion fü Hrt zu die Verdoppelung der Mass. -Experimente des skelettartigen Muskels in den Mä Usen haben verbessert, dass GDF-8/Myostatin/MSTN ein Schlü Sselregler der mesenchymal Stammzellestarker verbreitung und -unterscheidung ist, und die Mä Use, die verringertes Kö Rperfett des Myostatin kodierungsgens Erscheinen und eine generalisierte Zunahme der Knochendichte und -stä Rke ermangeln. Die Zunahme der Knochendichte wird der meisten anatomischen Regionen, einschließ Lich die Glieder, den Dorn und den Kiefer beobachtet, und myostatin Hemmnisse sind beobachtet worden, um Knochenentstehung erheblich zu erhö Hen. GDF-8/Myostatin/MSTN wird auch in den frü Hen Phasen des Bruchs heilend ausgedrü Ckt, und GDF-8/Myostatin/MSTN Mangel fü Hrt zu erhö Hte Bruchschwielengrö ß E und -stä Rke. Zusammen schlagen diese Daten vor, dass GDF-8/Myostatin/MSTN direkte Wirkungen auf der starken Verbreitung und der Unterscheidung der osteoprogenitor Zellen hat und dass GDF-8/Myostatin/MSTN Antagonisten und Hemmnisse wahrscheinlich sind, Muskelmasse und Knochenstä Rke zu erhö Hen

  Myostatin-unzulä Ngliche Mä Use sind als Modell fü R das Studieren von Muskelknochen Interaktionen verwendet worden, und hier wiederholen wir den skelettartigen Phä Notypus, der mit geä Ndertem myostatin Signalisieren verbunden ist. Es wird jetzt, dass myostatin ein Schlü Sselregler der mesenchymal Stammzellestarker verbreitung und -unterscheidung ist, und die Mä Use gewusst, die das verringerte Kö Rperfett des myostatin Gens Erscheinen und eine generalisierte Zunahme der Knochendichte und -stä Rke ermangeln. Die Zunahme der Knochendichte wird der meisten anatomischen Regionen, einschließ Lich die Glieder, den Dorn und den Kiefer beobachtet, und myostatin Hemmnisse sind beobachtet worden, um Knochenentstehung erheblich zu erhö Hen. Myostatin wird auch in den frü Hen Phasen des Bruchs heilend ausgedrü Ckt, und myostatin Mangel fü Hrt zu erhö Hte Bruchschwielengrö ß E und -stä Rke. Zusammen schlagen diese Daten vor, dass myostatin direkte Wirkungen auf der starken Verbreitung und der Unterscheidung der osteoprogenitor Zellen hat und dass myostatin Antagonisten und Hemmnisse wahrscheinlich sind, Muskelmasse und Knochenstä Rke zu erhö Hen


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